С 1 января 2013 года на рынок Украины не попадут неэффективные и некачественные лекарства. Это станет возможным благодаря введению четкой системы защиты пациента от неэффективных и недоброкачественных лекарств иностранного производства.

Украинские граждане получат гарантированное государством право покупать лекарственные средства, произведенные согласно европейским требованиям Надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice - GMP ЕС) и получать гарантированную производителем качество и эффективность.

С 2011 года Украина является полноправным членом международной Системы фармацевтических инспекций (PIC/S), и осуществляет регуляторную политику в области контроля фармрынка согласно законодательству, идентичного действует в европейских государствах, поэтому украинский пациент может однозначно доверять лекарству, произведенному в 39 странах-членах PIC/S, а именно: в Аргентине, Австралии, Австрии, Бельгии, Великобритании, Греции, Дании, Испании, Исландии, Канаде, Кипре, Эстонии, Финляндии, Франции, Германии, Индонезии, Ирландии, Израиля, Италии, Латвии, Лихтенштейне, Литве, Малайзии, Мальте, Нидерландах, Норвегии, ЮАР, Польши, Португалии, Румынии, Сингапуре, Словакии, Словении, США, Украине, Венгрии, Швеции, Чехии, Швейцарии, а также тем производителям, предприятия которых расположены в странах с не жесткой регуляторной системой, но в которых регуляторные органы стран-членов PIC/S проводили соответствующее инспектирование на соответствие требованиям GMP и подтвердили высокий уровень гарантирования качества и эффективности лекарственных средств.

Информация: Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии в данной новости.