ГП «Центральная лаборатория по анализу качества лекарств и медицинской продукции» получила Аттестат Европейского директората по контролю качества медицинской продукции и здравоохранения о соответствии системы менеджмента качества требованиям ISO 17025. Об этом сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения Украины.

По информации ведомства, ГП «Центральная лаборатория по анализу качества лекарств и медицинской продукции» направила заявку на аттестацию в Европейский директорат по контролю качества медицинской продукции и здравоохранения (EDQM) ещё в 2010 году.

Заявка была принята, рассмотрена, уточнена и в феврале 2012 Лаборатория успешно прошла аудит (MJV) с целью проверки соответствия системы менеджмента качества Лаборатории требованиям ISO 17025 ,а также дополнительным требованиям, принятым в сети Официальных медицинских контрольных лабораторий (OMCL).

По результатам аудита, Лаборатория получила Аттестат Европейского директората по контролю качества лекарств и Совета Европы о соответствии системы менеджмента качества требованиям ISO 17025.

С этого момента Лаборатория принята в систему ОМСL на правах ассоциированного члена.

Общеевропейская сеть (GEON) Официальных медицинских контрольных лабораторий (OMCL) существует в Европе уже на протяжении 18 лет и объединяет около 80 лабораторий из 30 стран.

Основная цель функционирования сети - объединение информационных, человеческих, временных и материальных ресурсов для более быстрого, полного и эффективного контроля качества лекарств и более надежного противостояния распространению некачественных и фальсифицированных препаратов.

Информация: Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии в данной новости.