2-летняя британка Ариша Шехзад тсрадает редким заболеванием - синдромом Криглера-Найяра. Для этой болезни характерно отсутствие в печени фермента глюкуронилтрансфераза, что приводит к накоплению билирубина в больших количествах в крови и тканях.

В результате, у больного развивается желтуха, печень не может нормально работать и человек, чаще всего в детском возрасте, быстро погибает от печеночной недостаточности и нарушений функций головного мозга.

Эффективного медикаментозного метода лечения от синдрома Криглера-Найяра пока не существует, но ученые обнаружили, что разрушить накопившийся в тканях билирубин можно при длительном воздействии на кожу больного лучей ультрафиолетового спектра (наиболее оптимальной является свет с длиной волны 450 нм).

Чтобы избежать смерти, маленькая Ариша живет в комнате, где установлены мощные источники синего света. Несмотря на то, что девочка проводит при таком свете не менее 12 часов в день, она до сих пор не может привыкнуть к нему. Ей не удается уснуть ночью из-за яркого освещения, и она играет с куклами.

Как известно, с возрастом поверхность тела человека становится больше, поэтому вскоре Арише придется проводить под ультрафиолетом не менее 16 часов в сутки.

Спасти малышку может лишь пересадка печени, донором которой может стать её отец. Для этого в ближайшее время он пройдет обследование, и в случае положительных результатов, трансплантологии центральной клиники города Лидс проведут операцию по пересадке печени Арише.

Информация: Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии в данной новости.