Американские ученые разгадали механизм антибиотикоустойчивости возбудителя туберкулеза.

Как известно, туберкулез очень плохо поддается лечению. Длительно и интенсивное лечение впоследствии приводит к тому, что большинство штаммов становится устойчивыми к существующим антибиотикам.

Объясняется устойчивость микроба особым строением его клеточной стенки, одним из компонентов которой являются миколовые кислоты.

Миколовые кислоты обеспечивают надежную защиту возбудителя туберкулезаот внешних воздействий, без них микобактерия погибает.

Синтез миколовых кислот происходит внутри бактериальной клетки, после чего они при помощи трансмембранной молекулы-переносчика выходят через мембрану в клеточную стенку.

Именно молекулу-переносчика ученым не удавалось найти долгое время. И, вот, наконец, исследования ученых из Университета штата Колорадо, которые длились в течение 30 лет, завершились успешно.

Американские специалисты тестировали множество различных веществ на антибактериальную активность в отношении возбудителя туберкулеза, и выявили вещество, которой крайне эффективно подавляло рост микобактерий на питательной среде. Это, в свою очередь, позволило открыть трансмембранный транспортер миколовых кислот.

В настоящий момент, исследователи заняты изучением транспортера миколовых кислот. Ученые считают, что открытие белка-переносчика позволит разработать высокоэффективные лекарства против туберкулеза.

Информация: Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии в данной новости.