Ученые обнаружили у маленького британца дополнительную нить ДНК.

С самого рождении Элфи Клэмп страдает от различных заболеваний. Он родился слепым, помимо этого, у него мышечная дистрофия, проблемы с пищеварением, часто повышается температура и возникают судороги, что мешает ему дышать и пить и является причиной остановок дыхания.

Врачи долго не могли понять причины всех этих заболеваний. В результате тщательного углубленного обследования у мальчика в полугодовалом возрасте была выявлена генетическая мутация. У Элфи Клэмпа в седьмой хромосоме был обнаружен ранее не встречавшийся отросток ДНК.

У родителей лишнего блока ДНК не нашли, как и у их ещё одного ребенка - десятилетней дочери.

После нескольких сложнейших операций врачам удалось восстановить зрение малышу. Однако из-за постоянного лечения здоровье Элфи сильно ослабло. Мальчик долго не мог двигаться, самостоятельно переворачиваться он начал только в 1,5 года.

Сейчас Элфи Клэмпу 2 года, он испытывает большие трудности в обучении. Врачи не знают, как лечить ребенка и сколько он проживет.

Несмотря на все проблемы, которые принесло семье Клэмпов рождение Элфи, они говорят, что безмерно счастливы и радуются каждому его достижению.

Информация: Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии в данной новости.