
Найден способ борьбы с врожденной склонностью к ожирению
Дата: 13-12-2016, 17:42

При дефиците РС1 происходят нейрогормональные изменения, стимулирующие аппетит и ведущие к перееданию, а со временем набору лишнего веса.
Ученые из Колумбийского университета разработали методику лечения, при помощи которой смогли искусственно повысить содержание прогормона РС1 в головном мозге больных синдромом Прадера-Вилли. Это дает возможность уменьшить симптомы заболевания, а впоследствии избавиться от ожирения.
Новый способ прошел тестирование на генетически модифицированных мышах. У грызунов, страдающих синдромом Прадера-Вилли, были перепрограммированы клетки кожи. В результате были получены нейроны, после изучения которых ученые обнаружили, что дефицит белков связан с низким содержанием прогормон-конвертазы и белка NHLH2, а также не активным геном Snord116.
Синдром Прадера-Вили — наследственное заболевание, возникающее из-за утраты одного из участков отцовской хромосомы 15. При этой болезни развивается ряд аномалий, связанных с регуляцией гормонального обмена. Больной с детства страдает ожирением, искривлением позвоночника и задержкой психического развития.