Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.

* 1 шприц (1 мл) филграстим 30 млн.МЕ (300 мкг)

Вспомогательные вещества: уксусная кислота, натрия гидроксид, сорбитол, полисорбат 80, вода д/и.

Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор лейкопоэза

Фармакологическое действие

Лейкопоэтическое. Стимулирует гранулоцитопоэз. Взаимодействует с рецепторами на поверхности гемопоэтических клеток, ускоряет биосинтез и высвобождение нейтрофилов в костном мозге.

Показания

* нейтропения (врожденная, периодическая, злокачественная) в сочетании с тяжелыми инфекциями в анамнезе,
* нейтропения и фебрильная нейтропения при цитотоксической химиотерапии немиелоидных злокачественных заболеваний или миелоаблативной терапии с последующей пересадкой костного мозга,
* мобилизация аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови после миелосупрессивной терапии.

Режим дозирования

Индивидуальный, согласно предписаний лечащего врача.

Побочное действие

Костно-мышечные боли, гипотензия, дизурия, гематурия, протеинурия, аллергические реакции (обычно после в/в инфузий в месте инъекций), васкулит, сплено- и гепатомегалия, головная боль, диарея, анемия, тромбоцитопения, носовое кровотечение, повышение уровня печеночных трансаминаз в крови, уратемия, алопеция, остеопороз, гипогликемия.

Противопоказания

* гиперчувствительность,
* тяжелая врожденная нейтропения при аномальной цитогенетике (синдром Костмана).

Беременность и лактация

Данные не представленны.

Особые указания

Нет сведений.

Передозировка

Нет сведений.

Лекарственное взаимодействие

Фторурацил может провоцировать обострения нейтропении.

Условия и сроки хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Срок годности - 2 года.

Информация: Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии в данной новости.