10–12 декабря 2012 года в Киеве состоится Семинар-тренинг «Теория и практика GMP/GDP+GSP: обеспечение качества ЛС при хранении, оптовой реализации. Ключевые аспекты и правила аудита оптового склада»
Дата: 10-12-2012, 13:54
Организатором мероприятия выступает компания «Стандарты Технологии Развитие». Информационным партнером мероприятия выступает портал МЕДФАРМКОННЕКТ.
Автор и ведущая:
Кравец Наталия Николаевна, сертифицированный GMP/GDP – инспектор/ преподаватель, эксперт по вопросам GxP
ПРОГРАММА:
Вступительная часть: Знакомство с аудиторией. Введение в программу курса
1. Система обеспечения качества ЛС на всех этапах «жизненного цикла»:
• Краткий обзор законодательной базы и актуальных нормативных документов в сфере обращения ЛС.
• Этапы жизненного цикла ЛС. Взаимосвязь стандартов GxP и аспекты взаимодействия партнеров фармацевтического рынка.
• Международные требования по сертификации серий ЛС. Институт Qualified Persons/Уполномоченных лиц (QP/УЛ) – практика стран ЕС.
2. Ключевые требования GMP/GDP +GSP – Система управления качеством ЛС на предприятии, в т.ч.:
• Фармацевтические (оптовые) склады в структуре предприятия (компании).
• Персонал: Роль и функции Ответственного (Уполномоченного) лица по качеству. Гигиена. Обучение.
3. Помещения, оснащение, оборудование складов, в т.ч.:
• Контроль температуры и других параметров
• Компьютеризированные системы
• Квалификация и валидация
4. Основные процессы обращения продукции на фармскладе, в т.ч.:
• Квалификация поставщиков и покупателей
• Процедуры: получения/поступления; хранения, изолирования, уничтожения; отгрузка, сортировка, упаковка, экспорт
5. Общие требования к системе документации, в т.ч.:
• Структура, управление
• Виды, перечни документов
• Правила документирования
Рекомендации и правила;
Тренинг: Стандартные операционные процедуры/рабочие методики (СОП/СРМ), Руководство по качеству
6. Транспортирование ЛС. Ключевые требования, в т.ч. к :
• Техническим средствам
• Оборудованию и процедурам контроля
• Контейнерам, упаковке, маркировке
7. Рекламации и отзывы.
8. Обращения с возвратом.
9. Контракты.
10. Самоинспекции.
11. Требования к брокерам
12. GMP/GDP – Аудиты, ключевые требования:
• Виды аудитов
• Персонал
• Документация
• Правила организации и проведения
• Отчеты, Результаты и выводы
Заключительные тесты по программе семинара-тренинга.
Тренинг:
Подготовка к учебному GDP- пред-аудиту:
• Группы аудиторов,
• программа,
• чек-листы и т.д.
Тренинг:
Ознакомительный визит и проведение учебного GDP- пред-аудита фармацевтического (оптового) склада.
• Оценка результатов пред-аудита и выводы.
• Обсуждение дискуссионных вопросов
• Закрытие семинара-тренинга.
В ходе семинара-тренинга его участники смогут обменяться мнениями и опытом, получить ответы тренера на самые разные вопросы по стандартам GxP.
По окончанию семинара слушатели получают сертификат.